Traduzione del consenso informato nei trial clinici
Ogni Informed Consent Form (ICF), il modulo con cui chi partecipa a uno studio clinico viene informato e dà il proprio consenso, nasce con una doppia identità. Da un lato deve soddisfare Comitati Etici e autorità regolatorie, abituati a un linguaggio medico-legale rigoroso. Dall’altro deve parlare a un paziente, spesso senza formazione scientifica, che deve […]